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ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Roactemra 162 mg solucion inyectable en pluma precargada

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 28/05/2018

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 162 mg

Formato: Solución inyectable en pluma precargada

VTM: tocilizumab

Principio activo:

TOCILIZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   RoActemra 162 mg, solución inyectable en pluma precargada (ACTPluma®) tocilizumab   Lea todo

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Qué es RoActemra y para qué se utiliza

  RoActemra contiene una sustancia activa llamada tocilizumab, que es una proteína obtenida a partir de células inmunitarias específicas (anticuerpo monoclonal), que b

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Qué necesita saber antes de empezar a usar RoActemra

  No se le administrará RoActemra Si usted o el paciente pediátrico al que cuida es alérgico al tocilizumab o a alguno de los demás componentes de

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Cómo usar RoActemra

  Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su m

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden ocurrir hasta al menos 3 meses

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Conservación de RoActemra

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de RoActemra El principio activo es tocilizumab. Cada pluma precargada contiene 162 mg de tocilizumab en 0,9 ml.  

ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA