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ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Roactemra 162 mg solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 09/05/2014

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 162 mg

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: tocilizumab

Principio activo:

TOCILIZUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: Información para el usuario   RoActemra 162 mg, solución inyectable en jeringa precargada tocilizumab   Lea todo el prospecto de

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Qué es RoActemra y para qué se utiliza

  RoActemra contiene una sustancia activa llamada tocilizumab, que es una proteína obtenida a partir de células inmunitarias específicas (anticuerpo monoclonal), que b

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Qué necesita saber antes de empezar a usar RoActemra

  No se le administrará RoActemra           Si usted o un niño (si él es el paciente al que cuida) es al&#2

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Cómo usar RoActemra

  Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su m

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden ocurrir hasta al

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Conservación de RoActemra

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en l

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de RoActemra El principio activo es tocilizumab. Cada jeringa precargada contiene 162 mg de tocilizumab en 0,9 ml.  

ROACTEMRA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA