REBIF 22 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

Laboratorio Merck Europe B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 04/02/2009

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 22 µg

Formato: Solución inyectable en cartucho

VTM: interferon beta-1a

Principio activo:

• INTERFERON BETA-1A