Prospecto ZONEGRAN 50 MG CAPSULAS DURAS

 

Prospecto: información para el usuario

 

Zonegran 25 mg, 50 mg y 100 mg cápsulas duras

 

(zonisamida)

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Zonegran y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zonegran
3. Cómo tomar Zonegran
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Zonegran
6. Contenido del envase e información adicional

Zonegran contiene el principio activo zonisamida, y se utiliza como antiepiléptico.

Zonegran se utiliza para tratar las crisis convulsivas que afectan a una parte del cerebro (crisis parcial), que puede o no ir seguida de una crisis convulsiva que afecta a todo el cerebro (generalización secundaria).

 

Zonegran puede utilizarse:

• Por sí solo para tratar las crisis convulsivas en adultos.
• Con otros antiepilépticos para tratar las crisis convulsivas en adultos, adolescentes y niños de 6 años y mayores.

No tome Zonegran:

• si es alérgico a la zonisamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si es alérgico a otras sulfonamidas, por ejemplo: antibióticos de sulfonamida, diuréticos de tiazida y antidiabéticos de sulfonilurea;
• si es alérgico al cacahuete o a la soja, no utilice este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Zonegran pertenece a un grupo de medicamentos (sulfonamidas) que pueden producir reacciones alérgicas graves, exantemas graves y trastornos de la sangre, que muy rara vez pueden causar la muerte (ver sección 4. Posibles efectos adversos).

 

Se dan casos de exantemas graves asociados con la terapia con Zonegran, incluyendo casos de síndrome de Stevens-Johnson.

 

El uso de Zonegran puede originar niveles altos de amonio en sangre, lo que podría cambiar la función cerebral, en especial si también está tomando otros medicamentos que pueden aumentar los niveles de amonio (p. ej., valproato), si padece un trastorno genético por el que se genera demasiado amonio en el organismo (trastorno del ciclo de la urea), o si padece trastornos hepáticos. Informe a su médico de inmediato si se encuentra somnoliento o confundido de manera atípica.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Zonegran:

• si es menor de 12 años, ya que puede tener más riesgo de presentar disminución de la sudoración, insolación, neumonía y problemas hepáticos. No se recomienda el uso de Zonegran en menores de 6 años.
• si presenta edad avanzada, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de Zonegran, y puede tener más posibilidades de desarrollar una reacción alérgica, exantema grave, hinchazón de piernas y pies y picor al tomar Zonegran (ver sección 4. Posibles efectos adversos).
• si padece problemas hepáticos, ya que podrá ser necesario ajustar la dosis de Zonegran.
• si padece problemas oculares tales como glaucoma.
• si padece problemas renales, ya que podrá ser necesario ajustar la dosis de Zonegran.
• si ha padecido previamente cálculos renales, ya que puede correr un mayor riesgo de tener más cálculos renales. Reduzca el riesgo de tener cálculos renales bebiendo suficiente agua.
• si vive en un lugar o va de vacaciones a un lugar donde hace calor. Zonegran puede hacer que sude menos, lo que puede resultar en que su temperatura corporal aumente. Reduzca el riesgo de alcanzar un exceso de temperatura bebiendo suficiente agua y manteniéndose fresco.
• si está bajo de peso o ha perdido mucho peso, ya que Zonegran puede hacer que adelgace más. Informe a su médico, ya que podrá ser necesario controlarlo.
• si está embarazada o podría quedarse embarazada (para obtener más información, ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad).

 

Si alguna de estas afirmaciones es aplicable en usted, informe a su médico antes de tomar Zonegran.

 

Niños y adolescentes

Consulte a su médico sobre los siguientes riesgos:

 

Prevención del calor excesivo y de la deshidratación en niños   Zonegran puede provocar que su hijo sude menos o presente un calor excesivo; lo que puede producirle daños cerebrales y la muerte si no se trata. Los niños son el grupo de población más vulnerable, especialmente en días calurosos.   Mientras su hijo esté tomando Zonegran: debe mantenerle fresco, especialmente en días calurosos; su hijo debe evitar el ejercicio extenuante, especialmente cuando haga calor; dele de beber una gran cantidad de agua fría; su hijo no debe tomar estos medicamentos: inhibidores de la anhidrasa carbónica (p. ej., topiramato y acetazolamida) y anticolinérgicos (p. ej., clomipramina, hidroxicina, difenhidramina, haloperidol, imipramina y oxibutinina).   Si la piel de su hijo está muy caliente con poca o ninguna sudoración, el niño se siente confuso o presenta calambres musculares, o su latido cardiaco o respiración van rápidos. Lleve el niño a un lugar fresco y a la sombra; Pase una esponja con agua fresca (no fría) por la piel del niño; Dele agua fría al niño; Solicite asistencia médica urgente.

 

• Peso: debe controlar mensualmente el peso de su hijo y acudir al médico lo antes posible si no gana el peso suficiente. Zonegran no está recomendado en niños que están bajos de peso o con poco apetito, y debe utilizarse con precaución en niños con un peso inferior a 20 kg.

• Aumento del nivel de ácido en la sangre y cálculos en el riñón: reduzca estos riesgos asegurándose de que su hijo beba suficiente agua y no tome ningún otro medicamento que pueda causar cálculos en el riñón (ver Otros medicamentos). Su médico controlará los niveles de bicarbonato en sangre de su hijo y los riñones (ver también la sección 4).

 

No administre este medicamento a niños menores de 6 años ya que no se sabe si los posibles

beneficios son mayores que los riesgos en este grupo de edad.

 

Otros medicamentos y Zonegran

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otromedicamento, incluso los adquiridos sin receta.

• Zonegran debe utilizarse con precaución en adultos si se toma con medicamentos que pueden producir cálculos renales, como el topiramato o la acetazolamida. En niños no se recomienda esta combinación.
• Zonegran podría aumentar posiblemente los niveles en sangre de medicamentos como la digoxina y la quinidina, y por la tanto puede ser necesario reducir la dosis de estos.
• Otros medicamentos como la fenitoína, carbamazepina, fenobarbitona y rifampicina pueden disminuir los niveles en sangre de Zonegran, lo que podría requerir un ajuste de la dosis de Zonegran.

 

Toma de Zonegran con alimentos y bebidas

Zonegran puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Las mujeres en edad fértil tienen que utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Zonegran y hasta un mes después de dejar Zonegran.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe suspender el tratamiento sin consultarlo con su médico.

Solo deberá tomar Zonegran durante el embarazo si el médico así lo indica. La investigación demuestra un mayor riesgo de defectos de nacimiento en los niños de las mujeres que toman antiepilépticos. Un estudio demostró que los niños cuyas madres utilizaron zonisamida durante el embarazo eran más pequeños de lo esperado para su edad al nacer, en comparación con los niños cuyas madres fueron tratadas con lamotrigina en monoterapia. Asegúrese de que le informen detalladamente sobre los riesgos y beneficios de utilizar zonisamida para la epilepsia durante el embarazo.

 

No dé el pecho mientras tome Zonegran ni durante un mes después de dejar de tomar Zonegran.

 

No hay datos clínicos sobre los efectos de la zonisamida en la fertilidad humana. Los estudios realizados en animales han mostrado cambios en los parámetros de fertilidad.

 

Conducción y uso de máquinas

Zonegran puede afectar a la concentración, capacidad de reaccionar/responder, y puede hacer que sienta somnolencia, especialmente al comienzo del tratamiento o después de aumentar la dosis. Si Zonegran le afecta de esta manera, tenga especial cuidado cuando conduzca o utilice máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Zonegran

 

Zonegran contiene amarillo anaranjado S (E110) y rojo allura AC (E129)

Zonegran 100 mg cápsulas duras contienen un colorante amarillo llamado amarillo anaranjado S (E110) y un colorante rojo llamado rojo allura AC (E129), que pueden provocar reacciones de tipo alérgico.

 

Zonegran contiene aceite de soja. No utilice el medicamento si es Vd. alérgico al cacahuete o a la soja.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos

 

Si toma Zonegran solo:

• La dosis inicial es 100 mg una vez al día.
• Se puede aumentar hasta en 100 mg en intervalos de dos semanas.
• La dosis recomendada es 300 mg una vez al día.

 

Si toma Zonegran con otros antiepilépticos:

• La dosis inicial es 50 mg al día divididos en dos dosis iguales de 25 mg.
• Se puede aumentar hasta en 100 mg en intervalos de una a dos semanas.
• La dosis diaria recomendada es entre 300 mg y 500 mg.
• Algunas personas responden a dosis inferiores. La dosis podría aumentarse de forma más lenta si experimenta efectos adversos, tiene edad avanzada o si padece problemas renales o hepáticos.

 

Uso en niños (de 6 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) que pesen al menos 20 kg:

• La dosis inicial es 1 mg por kg de peso corporal una vez al día.
• Se puede aumentar en 1 mg por kg de peso corporal en intervalos de una a dos semanas.
• La dosis diaria recomendada es entre 6 mg y 8 mg por kg para un niño con un peso corporal de hasta 55 kg o entre 300 mg y 500 mg para un niño con un peso corporal superior a 55 kg (la dosis que sea menor) una vez al día.

 

Ejemplo: un niño que pese 25 kg debe tomar 25 mg una vez al día durante la primera semana, y a continuación se debe aumentar la dosis diaria en 25 mg al inicio de cada semana hasta alcanzar la dosis diaria de 150 a 200 mg.

 

Si estima que la acción de Zonegran es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

 

• Las cápsulas de Zonegran deben tragarse enteras con agua.
• No mastique las cápsulas.
• Zonegran puede tomarse una vez o dos veces al día, conforme a las instrucciones de su médico.
• Si toma Zonegran dos veces al día, tome la mitad de la dosis diaria por la mañana y la otra mitad por la noche.

 

Si toma más Zonegran del que debe

Si ha tomado más Zonegran del que debe, comuníqueselo inmediatamente a la persona que le cuida (familiar o amigo), a su médico o farmacéutico, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano y lleve el medicamento con usted. Podría sentirse adormilado y podría perder el conocimiento. También podrá sentir ganas de vomitar, tener dolor de estómago, espasmos musculares, movimiento de ojos, sentir que se desmaya, tener un latido cardiaco lento y disminución del ritmo respiratorio y de la función renal. No intente conducir.

 

Si olvidó tomar Zonegran

• Si olvidó tomar una dosis, no se preocupe; tome la siguiente dosis a la hora habitual.
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Zonegran

• Zonegran está destinado a tomarse como medicamento a largo plazo. No reduzca la dosis ni deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique el médico.
• Si el médico le aconseja que deje el tratamiento, reducirá paulatinamente la dosis a fin de disminuir el riesgo de sufrir más crisis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Zonegran pertenece a un grupo de medicamentos (sulfonamidas) que pueden producir reacciones alérgicas graves, exantemas graves y trastornos de la sangre, que muy rara vez pueden causar la muerte.

 

Póngase en contacto inmediatamente con su médico si:

• tiene dificultad respiratoria, hinchazón de cara, labios o lengua o exantema grave ya que estos síntomas pueden indicar que está teniendo una reacción alérgica grave.
• tiene signos de calentamiento excesivo: temperatura corporal alta con poca o ninguna sudoración, latido cardiaco y respiración rápidos, calambres musculares y confusión.
• ha tenido pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Un número pequeño de personas que recibían tratamiento con antiepilépticos tales como Zonegran ha tenido pensamientos de autolesionarse o de suicidarse.
• tiene dolor muscular o se encuentra débil, ya que esto puede ser un signo de desintegración muscular anormal que puede dar lugar a problemas renales.
• tiene un dolor repentino en la espalda o en el estómago, le duele al orinar o aprecia sangre en la orina, ya que esto puede ser un signo de cálculos renales.
• presenta problemas visuales tales como dolor de ojos o visión borrosa mientras toma Zonegran.

 

Póngase en contacto lo antes posible con su médico si:

• padece exantema sin explicar, ya que puede convertirse en un exantema más grave o descamación cutánea.
• se siente especialmente cansado o febril, tiene dolor de garganta, las glándulas inflamadas u observa que le salen hematomas con más facilidad, ya que esto puede significar que tiene un trastorno de la sangre.
• tiene signos de aumento de los niveles de ácido en la sangre: dolores de cabeza, somnolencia, dificultad respiratoria y pérdida de apetito. Puede ser necesario el control o tratamiento médico.

 

Su médico puede decidir que debe dejar de tomar Zonegran.

 

Los efectos adversos de Zonegran comunicados con mayor frecuencia son todos de carácter leve. Ocurren durante el primer mes de tratamiento y a menudo disminuyen al continuar el tratamiento. En niños de 6 a 17 años, los efectos adversos fueron coherentes con los descritos a continuación, salvo las siguientes excepciones: neumonía, deshidratación, disminución de la sudoración (frecuente) y enzimas hepáticas anómalas (poco frecuente).

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• agitación, irritabilidad, confusión, depresión
• mala coordinación muscular, mareos, mala memoria, somnolencia, visión doble
• pérdida de apetito, disminución de los niveles de bicarbonato (sustancia que evita que la sangre se vuelva ácida) en sangre

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dificultad para dormir, pensamientos extraños o poco habituales, sensación de ansiedad o inestabilidad afectiva.
• pensamiento lento, pérdida de concentración, anomalías en el habla, sensación anormal en la piel (hormigueo), temblor, movimiento involuntario de los ojos.
• cálculos renales.
• exantemas, picor, reacciones alérgicas, fiebre, cansancio, síntomas pseudogripales, caída del cabello.
• equimosis (un pequeño hematoma causado por la sangre procedente de un vaso sanguíneo roto de la piel).
• pérdida de peso.
• náuseas, indigestión, dolores de estómago, diarrea (vientre suelto), estreñimiento.
• hinchazón de piernas y pies.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• furia, agresividad, pensamientos suicidas, intento de suicidio.
• vómitos.
• inflamación de la vesícula biliar o cálculos biliares.
• cálculos urinarios.
• infección/inflamación pulmonar, infecciones en las vías urinarias.
• niveles bajos de potasio en sangre y crisis/ataques convulsivos.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• alucinaciones, pérdida de memoria, coma, síndrome neuroléptico maligno (incapacidad de moverse, sudores, fiebre, incontinencia), estado epiléptico (convulsiones prolongadas o repetidas).
• trastornos respiratorios, dificultad respiratoria, inflamación de los pulmones.
• inflamación del páncreas (dolor intenso de estómago o de espalda)
• problemas hepáticos, insuficiencia renal, aumento de los niveles de creatinina (un producto de desecho que normalmente los riñones deberían eliminar) en sangre.
• exantemas graves o descamación cutánea (al mismo tiempo puede encontrarse mal y tener fiebre).
• desintegración muscular anormal (puede tener dolor o debilidad muscular) que puede dar lugar a problemas renales.
• glándulas inflamadas, trastornos de la sangre (reducción en el número de células de la sangre, lo que puede hacer que sea más probable que tenga infecciones y que esté pálido, se sienta cansado y febril, y le salgan hematomas con más facilidad).
• disminución de la sudoración, temperatura corporal excesiva.
• glaucoma, que es un bloqueo del drenaje del líquido del ojo que produce un aumento de la presión interna del ojo. Pueden ocurrir dolor de ojos, visión borrosa o disminución de la visión y pueden ser signos de glaucoma.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.esMediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30°C.

 

No utilice este medicamento si observa cualquier signo de deterioro en las cápsulas, blíster o caja, o algún signo visible de deterioro en el medicamento. Devuelva el envase a su farmacéutico.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Zonegran

El principio activo en Zonegran es zonisamida.

 

Zonegran 25 mg cápsulas duras contiene 25 mg de zonisamida. Zonegran 50 mg cápsulas duras

contiene 50 mg de zonisamida. Zonegran 100 mg cápsulas duras contiene 100 mg de zonisamida.

 

• Los demás componentes presentes en el contenido de la cápsula son: celulosa microcristalina, aceite vegetal hidrogenado (de soja) y laurilsulfato sódico.
• La cubierta de la cápsula contiene: gelatina, dióxido de titanio (E171), goma laca, propilenglicol, hidróxido de potasio, óxido de hierro negro (E172). Además, la cubierta de la cápsula de 100 mg contiene amarillo anaranjado S (E110) y rojo allura (E129).

 

Ver en la sección 2 información importante sobre los componentes: amarillo anaranjado S

(E110), rojo allura (E129) y aceite vegetal hidrogenado (de soja).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

• Zonegran 25 mg cápsulas duras tiene un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color blanco opaco y llevan impreso un logotipo y “ZONEGRAN 25” en negro.
• Zonegran 50 mg cápsulas duras tiene un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color gris opaco y llevan impreso un logotipo y “ZONEGRAN 50” en negro.
• Zonegran 100 mg cápsulas duras tiene un cuerpo blanco opaco y una cápsula de cierre de color rojo opaco y llevan impreso un logotipo y “ZONEGRAN 100” en negro.

 

Las cápsulas Zonegran se envasan en blísters que a su vez se envasan en cajas que contienen:

 

• 25 mg: 14, 28, 56 y 84 cápsulas
• 50 mg: 14, 28, 56 y 84 cápsulas
• 100 mg: 28, 56, 84, 98 y 196 cápsulas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Amdipharm Limited

3 Burlington Road,

Dublin 4, D04 RD68,

Irlanda

e-mail: [email protected]

 

Responsable de la fabricación

 

Eisai GmbH,

Edmund-Rumpler-Straße 3,

60549 Frankfurt am Main,,

Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Eisai SA/NV Tél/Tel: +32 (0)800 158 58	Lietuva Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Vokietija)
???????? Eisai GmbH Te?.: + 49 (0) 69 66 58 50 (????????)	Luxembourg/Luxemburg Eisai SA/NV Tél/Tel: +32 (0)800 158 58 (Belgique/Belgien)
Ceská republika Eisai GesmbH organizacni slo¿ka Tel: + 420 242 485 839	Magyarország Ewopharma Hungary Ltd. Tel: +36 1 200 46 50
Danmark Eisai AB Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 (Sverige)	Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: + 356 2277 8000
Deutschland Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50	Nederland Eisai B.V. Tel: + 31 (0) 900 575 3340
Eesti Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Saksamaa)	Norge Eisai AB Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 (Sverige)
Ελλ?da Arriani Pharmaceutical S.A. Τηλ: + 30 210 668 3000	Österreich Eisai GesmbH Tel: + 43 (0) 1 535 1980-0
España Ferrer Internacional, S.A. Tel: +34 93 600 37 00	Polska Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Niemcy)
France Eisai SAS Tél: + (33) 1 47 67 00 05	Portugal Eisai Farmacêtica, Unipessoal Lda Tel: + 351 214 875 540
Hrvatska Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Njemacka)	România Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Germania)
Ireland Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Germany)	Slovenija Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Nemcija)
Ísland Eisai AB Sími: + 46 (0)8 501 01 600 (Svíþjóð)	Slovenská republika Eisai GesmbH organizacni slo¿ka Tel.: + 420 242 485 839 (Ceská republika)
Italia Eisai S.r.l. Tel: + 39 02 5181401	Suomi/Finland Eisai AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 501 01 600 (Ruotsi)
Κ?pρος Arriani Pharmaceuticals S.A. Τηλ: + 30 210 668 3000 (Ελλ?da)	Sverige Eisai AB Tel: + 46 (0) 8 501 01 600
Latvija Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Vacija)	United Kingdom (Northern Ireland) Eisai GmbH Tel: +49 (0) 69 66 58 50 (Germany)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.