ZANTAC 10mg/ml, INYECTABLE

Laboratorio Glaxosmithkline S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/03/1984

Fecha de revocación: 30/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 50 mg ranitidina hidrocloruro

Formato: Solución inyectable

VTM: ranitidina

Principio activo:

• RANITIDINA HIDROCLORURO