VORICONAZOL XELLIA 200 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Xellia Pharmaceuticals Aps

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/10/2018

Fecha de revocación: 14/01/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: voriconazol

Principio activo:

• VORICONAZOL