VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG

Laboratorio Seacross Pharma (Europe) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 16/12/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 200 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: