VOLUVEN 6% SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Fresenius Kabi Deutschland Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/06/2001

Fecha de revocación: 06/06/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 9 g sodio cloruro; 60 g hidroxietilalmidon

Formato: Solución para perfusión

VTM: hidroxietilalmidón + sodio cloruro

Principio activo:

• SODIO CLORURO
• HIDROXIETILALMIDON