Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto
1.Qué es Vineatusivjarabe y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vineatusivjarabe
Vineatusiv jarabe es un medicamento a base de plantas utilizado como expectorante en caso de tos productiva en adultos, adolescentes y niños a partir de los 2 años de edad.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vineatusivjarabe
No tome Vineatusivjarabe
Si es alérgico a la hoja de hiedra oa plantas de la familiaAraliaceae, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Enniños menores de 2 años debido al riesgo de empeoramiento de síntomas respiratorios.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vineatusivjarabe:
En caso de dificultad para respirar, fiebre o esputo purulento,debe consultar a un médico o farmacéutico inmediatamente.
Si padece gastritis o úlcera gástrica, debe consultar a su médico antes de tomar Vineatusivjarabe.
Si está utilizando antitusivos opiáceos como codeína o dextrometorfano, debe consultar a un médico o farmacéutico antes de tomar Vineatusivjarabe.
Uso en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Si tieneinsuficiencia renal o hepática, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomarVineatusivjarabe. No se dispone de datos sobre dosis recomendadas en estos pacientes.
Niños
La tos persistente o recurrente en niños entre 2 y 4 años de edad requiere un diagnóstico médico antes del tratamiento.
Está contraindicado el uso en niños menores de 2 años.
Uso de Vineatusivjarabe con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento.
No se han realizado estudios de interacciones.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Dada la ausencia de datos de seguridad suficientes, no se recomienda el uso deVineatusivjarabedurante el embarazo.
Lactancia
Dada la ausencia de datos de seguridad suficientes, no se recomienda el uso de Vineatusivjarabe durante la lactancia.
Fertilidad
No existen datos sobre los efectos del extracto seco de hojas de hiedra sobre la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios del efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Vineatusivjarabecontiene 495,6 mg/ml de sorbitol (E 420)
Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las dosis recomendadas son:
Adolescentes, adultos y ancianos
4 mlde Vineatusivjarabede dos a tres veces al día (lo que corresponde a una dosis diaria de 66-99 mg de extracto seco de hojas de hiedra).
Uso en niños
Niños de 6 a 11 años de edad:
4 ml de Vineatusivjarabedos veces al día (lo que corresponde a una dosis diaria de 66 mg de extracto seco de hojas de hiedra).
Niños de 2 a 5 años de edad:
2 ml de Vineatusivjarabedos veces al día (lo que corresponde a una dosis diaria de 33 mg de extracto seco de hojas de hiedra).
La tos persistente o recurrente en niños entre 2 y 4 años de edad requiere un diagnóstico médico antes del tratamiento.
Niños menores de 2 años:
Vineatusivjarabeno debe administrarse a niños menores de 2 años debido al riesgo de empeoramiento de síntomas respiratorios.
Agitar bien el frasco antes de usar. Tome Vineatusivjarabepor vía oral con la cuchara dosificadora de 5 ml incluida. La cuchara dosificadora está graduada en 1ml, 2ml, 3ml y 4ml, lo que permite tomar siempre la dosis recomendada.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Si toma más Vineatusivjarabe del que debe
La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, diarrea y agitación (inquietud) .
Se ha comunicado un caso de un niño de 4 años que desarrolló agresividad y diarrea después de la ingestión accidental de un extracto de hiedra correspondiente a 1,8 g de sustancia vegetal (lo que aproximadamente corresponde a 36 ml de jarabe).
El tratamiento de las sobredosis es sintomático.
Si toma másVineatusivjarabe del que debe consulte a su médico, quien podría decidir las medidas necesarias.
Si olvidótomar Vineatusivjarabe
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, pero siga tomando su dosis habitual a la hora que le corresponda.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han comunicado trastornos gastrointestinales, como náuseas, vómitos y diarrea, y reacciones alérgicas, como urticaria, erupción cutánea y dificultad para respirar. Se desconoce la frecuencia de aparición de estos efectos adversos.
Si sufre alguno de los efectos adversos anteriores, deje de tomar Vineatusivjarabey consulte a su médico.
Si sufre síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Vineatusivjarabe.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Una vez abierto el medicamento, no lo conserve a temperatura superior a 25°C.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Vineatusivjarabeno debe utilizarse durante más de 3 meses después de la apertura inicial del frasco. Recuerde consignar la fecha de apertura en el envase del medicamento.
El principio activo es el extracto deHedera helixL., folium.
1 ml de Vineatusivjarabe (que corresponde a 1,18 g) contiene 8,25 mg de extracto seco deHedera helixL., folium (hoja de hiedra) (4-8:1), disolvente de extracción: etanol al 30 % m/m
Los demás componentes son:
Sorbitol líquido (no cristalizable) (E420)
Goma xantana
Sorbato de potasio
Ácido cítrico anhidro
Agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
Vineatusivjarabe es un líquido marrón, opalescente de sabor dulce y olor característico acondicionado enfrascos de 100ml. Los frascos están cerrados con tapones con rosca de plástico (polietileno) blanco.
Los frascos se envasan en estuches de cartón junto con una cuchara dosificadora (con graduaciones de 1ml, 2ml, 3ml y 4ml), que asegura la administración de la dosis recomendada.
Vineatusivjarabeestá disponible en frascos de 100ml.
Titular de la autorización de comercialización
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid España
Responsable de la fabricación
Phytopharm Kleka Spolka akcyjna.
Kleka 1
63-040 Nowe Miasto nad Warta
Polonia
Este prospecto fue revisado en: Enero 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web dela Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu/
