Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Si los síntomas persisten durante el uso del medicamento o si se producen reacciones adversas no mencionadas en el prospecto, consulte a un médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
Qué es Vineacold jarabe y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vineacold jarabe
Si es alérgico al extracto seco de raíz de Pelargonium o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vineacold jarabe.
Consulte a su médico si tiene dificultad para respirar, fiebre, flemas purulentas o sanguinolentas.
En caso de que se produzcan signos de toxicidad hepática (como náuseas, pérdida de apetito,dolor epigástrico,fatiga, coloración amarilla de la piel) se debe suspender inmediatamente la administración del medicamentoy debe consultarse a un médico.
No se recomienda el uso en pacientes con deterioro de la función hepática/renal.
Niños
No se ha establecido el uso en niños menores de 6 años debido a la falta de datos adecuados.
Otros medicamentos y Vineacold jarabe
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento. No se han realizado estudios de interacciones.
Embarazo y lactancia
Si está usted embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Debido a la ausencia de datos suficientes, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios del efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Vineacold jarabe contiene maltitol
Este medicamento contiene 893mg de maltitol líquido (E965) por cada dosis de 2,5ml.
Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Vineacold jarabe contiene sorbitol
Este medicamento contiene 625,1mg de sorbitol (E420) por cada dosis de 2,5ml.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padece una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), un trastorno genético raro, en el que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte con su médico (o con el de su hijo) antes de tomar o recibir este medicamento.
Adolescentes mayores de 12 años, adultos y personas de edad avanzada:
2,5ml de jarabe 3 veces al día
Uso en niños:
Niños de entre 6 y 11 años
2,5ml de jarabe 2 veces al día
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años.
Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
No se dispone de datos acerca de las instrucciones de administración en caso de deterioro de la función renal/hepática.
Forma de administración
Vía oral.
Vineacoldjarabe debe tomarse por vía oral con la cuchara dosificadora incluida. Se incluye una cuchara dosificadora con graduación adecuada. Agitar el frasco antes de usar.
Duración de uso
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Si toma más Vineacold jarabe del que debe
No se han notificado casos de sobredosis.
Si olvidó tomar Vineacold jarabe
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las frecuencias de los efectos secundarios se indican a continuación:
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
Se han notificado dolencias gastrointestinales leves como diarrea, molestias epigástricas, náuseas o vómitos, disfagia (dificultad para tragar), sangrado leve de las encías o la nariz y reacciones alérgicas.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Se ha notificado hepatotoxicidad.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Este medicamento no debe utilizarse durante más de 3 meses después de la apertura inicial del frasco. Tras la primera apertura: No conservar a temperatura superior a 25°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
2,5ml (3g) de jarabe contienen 20mg de extracto (como extracto seco) dePelargonium sidoidesDC y/oPelargonium reniformeCurt., radix (raíz de Pelargonium) (4-25:1).Disolvente de extracción: etanol 11% (m/m)
Los demás excipientes son:
maltodextrina (de extracto)
sorbitol líquido (no cristalizable) (E420)
maltitol líquido (E965)
sorbato de potasio (E202)
ácido cítrico (E330)
agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
Vineacoldjarabe es un líquido de color rojo oscuro con un olor característico, en frascos de cristal marrón de 100ml. El frasco está cerrado con un tapón de rosca de polietileno (PE) blanco.
El frasco está envasado en una caja y contiene un prospecto de información para el paciente y una cuchara dosificadora transparente de polipropileno (PP).
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Doce Estrellas 5-7
28042 Madrid
España
Responsable de la fabricación
Phytopharm Kleka S.A.
Kleka 1
Nowe Miasto nad Warta
63-040 Poland
Este medicamento está registrado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria: <Nombre aprobado anivel nacional en Austria>
España: Vineacold jarabe
Italia: <Nombre aprobado a nivel nacional en Italia>
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/