VELETRI 0,5 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Janssen-Cilag International N.V

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/07/2016

Fecha de suspensión: 06/07/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 0,5 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: epoprostenol

Principio activo:

• EPOPROSTENOL SODICO