VAXZEVRIA SUSPENSION INYECTABLE
Vaxzevria suspension inyectable
Laboratorio Astrazeneca Ab
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/02/2021
Fecha de revocación: 29/05/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: no menos de 2,5 × 10e8 Unidades Infecciosas/0,5 ml
Formato: Suspensión inyectable
VTM: vacuna anti COVID-19 (AstraZeneca) recombinante (ChadOx1-S)
Principio activo: