VARIQUEL 1 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Alliance Pharma (Ireland) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 15/10/2009

Fecha de revocación: 24/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1 mg

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: terlipresina

Principio activo:

• TERLIPRESINA