VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 30/08/2011

Fecha de revocación: 30/09/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 MG

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: vancomicina

Principio activo:

• VANCOMICINA HIDROCLORURO