VANCOMICINA PFIZER 1000 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Pfizer S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 30/08/2011

Fecha de revocación: 05/11/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1000 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: vancomicina

Principio activo:

• VANCOMICINA HIDROCLORURO