VANCOMICINA KABI 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Vancomicina kabi 500 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg
Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 23/01/2015
Fecha de revocación: 25/02/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 mg
Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión
VTM: vancomicina
Principio activo:
