VANCOMICINA ACCORD 500 mg IV EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 01/10/1998

Fecha de revocación: 03/11/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: vancomicina

Principio activo:

• VANCOMICINA HIDROCLORURO

Prospecto: PDF