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UPLIZNA 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Uplizna 100 mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Amgen Europe B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 22/07/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 10 mg/ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: inebilizumab

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

  Prospecto: información para el usuario   Uplizna 100 mg concentrado para solución para perfusión inebilizumab   Este med

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Qué es Uplizna y para qué se utiliza

Uplizna contiene el principio activo inebilizumab y pertenece a una clase de medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. Es una proteína que se dirige a las células productoras

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Qué necesita saber antes de que le administren Uplizna

  No utilice Uplizna -              si es alérgico a inebilizumab o a alguno de los demás componente

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Cómo se administra Uplizna

  Uplizna se administra mediante goteo (perfusión) en una vena bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con TENMO.  

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico analizará con usted los posibles

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Conservación de Uplizna

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD.

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Uplizna   El principio activo es inebilizumab. Cada vial contiene 100 mg de inebilizumab. Los demás componentes son histidin

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