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ULTRAVIST 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

ULTRAVIST 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EN VIAL

Ultravist 370 mg/ml solucion inyectable y para perfusion en vial

Laboratorio Bayer Hispania S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Fecha de autorización: 01/03/1993

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intraarterial

Dosis: 370 mg/ml

Formato: Solución inyectable y para perfusión

VTM: iopromida

Principio activo:

IOPROMIDA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario Ultravist 370 mg/ml solución inyectable y para perfusión en vial Iopromida      

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Qué es Ultravist y para qué se utiliza

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.   Ultravist pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad,

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Ultravist

No use Ultravist si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si

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Cómo usar Ultravist

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   El perfil de seguridad global de Ultravist es

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Conservación de Ultravist

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de los rayos X.  

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Ultravist 370   El principio activo es iopromida. 1 ml de solución inyectable contiene 769 mg de iopromida, equivalente a 370 mg de iodo.