Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Contenido del prospecto:
Qué es Tromboben Fortey para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tromboben Forte
Este medicamento es una crema para uso cutáneo que aplicada sobre la piel mejora el flujo sanguíneo favoreciendo la disolución de los coágulos. Pertenece al grupo farmacoterapéutico de los antivaricosos tópicos.
Tromboben Forteestá indicado para:
Alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos.
Alivio local sintomático de hematomas superficiales producidos por golpes en adultos y niños mayores de 1 año.
Si es alérgico a pentosano polisulfato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si padece alteraciones importantes de la coagulación.
No aplicar sobre mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Tromboben Forte
este medicamento es sólo para uso cutáneo (sobre la piel)
debe utilizarse sólo en piel intacta
debe evitarse el contacto con los ojos
en caso de problemas venosos causados por coágulos de sangre (como por ejemplo tromboembolismo), se recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje
no debe utilizarse de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel.
Otros medicamentos y Tromboben Forte
No se recomienda aplicar otros preparados de uso cutáneo en la misma zona.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podria tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe utilizar Tromboben Fortedurante el embarazo o la lactancia a no ser que su médico le indique lo contrario.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Tromboben Fortesobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Tromboben Fortecontiene alcohol cetoestearílico, ácido sórbico y propilenglicol.
El alcohol cetoestearílico y el ácido sórbico pueden provocar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).
Este medicamento contiene 50 mg de propilenglicol por cada gramo de crema. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
Aplicar una fina capa de crema sobre la zona de la piel afectada, 3 ó 4 veces al día.
Niños menores de 1 año.
No se recomienda usarTromboben Forte en niños menores de 1 año, debido a la falta de información en esta población.
Aplique el preparado efectuando un ligero masaje para facilitar la penetración y lávese las manos después de cada aplicación. Generalmente no hace falta vendaje, aunque puede cubrirse con una gasa o compresa si se cree necesario.
Si los síntomas empeoran o duran más de 5 días, o bien se produce irritación o empeoramiento, interrumpa la aplicación y consulte a su médico.
Si estima que la acción de Tromboben Forte es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico
Si usa más Tromboben Forte del que debe
El uso de más crema de la recomendada puede producir irritación de la piel.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia poscomercialización. La frecuencia se define como: muy frecuente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas), frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas), poco frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas), raro (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas ), muy raro (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas),frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunológico.
Muy raros:reacciones alérgicas, en el lugar de aplicación, que pueden manifestarse por picor e irritación, y que desaparecen al interrumpir el tratamiento.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener el tubo perfectamente cerrado.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es pentosano polisulfato sódico. Cada gramo de crema contiene 5 mg de pentosano polisulfato sódico.
Los demás componentes (excipientes) son: alcohol cetoestearílico, cetomacrogol 1000, glicerol (E-422), propilenglicol (E-1520), oleato de decilo, fenoxietanol, ácido levulínico, ácido sórbico (E-200) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Crema de color blanco o blanco amarillento con olor característico
Se presenta en tubos conteniendo 60 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma S.L.U.
C/Anabel Segura 11,
Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas. Madrid,
España
Responsable de la fabricación
Infarmade, S.L
C/ Torre de los Herberos 35.
Polígono Industrial Carretera de la Isla
41703 Dos Hermanas. Sevilla
España
Fecha de la última revisión de este prospecto:junio 2018
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/