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TRODELVY 200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Trodelvy 200 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Gilead Sciences Ireland Unlimited Company

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 200 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: sacituzumab govitecán

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Trodelvy 200 mg polvo para concentrado para solución para perfusión sacituzumab govitecán   E

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Qué es Trodelvy y para qué se utiliza

  Trodelvy es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo sacituzumab govitecán. Una parte del medicamento es un anticuerpo monoclonal que se une especí

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Qué necesita saber antes de que le administren Trodelvy

  No se le debe administrar Trodelvy si es alérgico a sacituzumab govitecán o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree

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Cómo le administrarán Trodelvy

  Trodelvy solo se lo administrará su médico o un enfermero con experiencia en el uso de tratamientos contra el cáncer.   Es importante que su médico

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves  

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Conservación de Trodelvy

  Trodelvy será conservado por profesionales sanitarios en el hospital o el centro donde reciba el tratamiento. Los detalles de conservación son los siguientes:  

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Trodelvy El principio activo es sacituzumab govitecán. Un vial de polvo contiene 200 mg de sacituzumab govitecán. Después de la reconsti

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