TRITANRIX HEPB, SUSPENSION INYECTABLE

Laboratorio Glaxosmithkline Biologicals

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/01/1997

Fecha de revocación: 18/11/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: Desconocida

Formato: Suspensión inyectable

VTM: vacuna anti hepatitis B + difteria + tétanos + tos ferina

Principio activo:

• TOXOIDE DIFTERICO
• TOXOIDE TETANICO
• ANTIGENO SUPERFICIE HEPATITIS B
• BORDETELLA PERTUSSIS

Prospecto: PDF