TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Triesence 40 mg/ml suspension inyectable
Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 24/10/2011
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravítrea
Dosis: 40 mg/ml
Formato: Suspensión inyectable
VTM: triamcinolona
Principio activo: