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TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE

Triaxis suspension inyectable

Laboratorio Sanofi Pasteur Europe

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 02/02/2010

Fecha de revocación: 26/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Prospecto