TRIAXIS SUSPENSION INYECTABLE
Triaxis suspension inyectable
Laboratorio Sanofi Pasteur Europe
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 02/02/2010
Fecha de revocación: 26/02/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 0,5 ml / Dosis
Formato: Suspensión inyectable
VTM: vacuna anti difteria + tétanos + tos ferina
Principio activo:
- TOXOIDE DIFTERICO
- BORDETELLA PERTUSSIS PERTACTINA
- BORDETELLA PERTUSSIS HEMAGLUTININA FILAMENTOSA
- BORDETELLA PERTUSSIS TOXOIDE
- TOXOIDE TETANICO
- AGLUTINOGENO DE FIMBRIAS DE TOXOIDE PERTUSSIS
- ALUMINIO