TRANXILIUM 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Sanofi Aventis S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 01/07/1973

Fecha de revocación: 12/02/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 50 mg clorazepato potasio

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: clorazepato dipotasio

Principio activo:

• CLORAZEPATO DIPOTASIO