TIENAM 500 mg/500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Merck Sharp & Dohme De Espana S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1987

Fecha de revocación: 15/10/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA