TERIFLUNOMIDA GLENMARK 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 25/04/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 14 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: