TERIFLUNOMIDA AUROVITAS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 30/09/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 14 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: