TEICOPLANINA ACCORDPHARMA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 26/12/2013

Fecha de suspensión: 23/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 400 MG

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: teicoplanina

Principio activo:

• TEICOPLANINA