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TEGSEDI 284 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Tegsedi 284 mg solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Akcea Therapeutics Ireland Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/09/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 284 mg inyectable 1,5 ml

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: inotersen

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Tegsedi 284 mg solución inyectable en jeringa precargada Inotersén   Este medicamento está suj

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Qué es Tegsedi y para qué se utiliza

Tegsedi contiene el principio activo inotersén. Inotersén se utiliza para el tratamiento de adultos con amiloidosis familiar por transtiretina. La amiloidosis familiar por transtiretina es u

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Tegsedi

No use Tegsedi: si es alérgico a inotersén o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si los análisis indican

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Cómo usar Tegsedi

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves Si presenta alguno d

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Conservación de Tegsedi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, la bandeja y

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Tegsedi El principio activo es inotersén. Cada ml contiene 189 mg de inotersén (como inotersén sódico). Cada jeringa precargada cont

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