TAMIFLU 12 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Laboratorio Roche Registration Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 29/07/2002

Fecha de revocación: 04/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 12 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: oseltamivir

Principio activo:

• OSELTAMIVIR

Prospecto: PDF