TACROLIMUS MYLAN 0,5 mg CAPSULAS DURAS EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 04/02/2011

Fecha de revocación: 29/04/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0,5 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: tacrolimus

Principio activo:

• TACROLIMUS MONOHIDRATO