SYNAGIS 50 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Astrazeneca Ab

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/01/2000

Fecha de revocación: 21/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: Desconocida

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: palivizumab

Principio activo:

• PALIVIZUMAB

Prospecto: PDF