SURVANTA 25 mg/ml SUSPENSION PARA INSTILACION ENDOTRAQUEOPULMONAR

Laboratorio Abbvie Spain, S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1992

Fecha de revocación: 09/09/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía endotraqueopulmonar

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Suspensión para instilación endotraqueopulmonar

VTM: tensioactivo pulmonar bovino

Principio activo:

• TENSIOACTIVO PULMONAR BOVINO