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SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG

Sunitinib glenmark 25 mg capsulas duras efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 09/08/2021

Fecha de revocación: 15/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 25 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: sunitinib

Principio activo:

Prospecto