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SUNITINIB GLENMARK 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

SUNITINIB GLENMARK 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG

Sunitinib glenmark 12,5 mg capsulas duras efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 09/08/2021

Fecha de revocación: 15/01/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 12,5 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: sunitinib

Principio activo:

SUNITINIB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Sunitinib Glenmark 12,5 mg cápsulas duras EFG sunitinib   Lea todo el prospecto detenidamente antes de

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Qué es Sunitinib Glenmark y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo sunitinib, el cual es un inhibidor de la protein-quinasa. Se utiliza para el tratamiento del cáncer y actúa mediante la prevención de la ac

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sunitinib Glenmark

  No tome Sunitinib Glenmark: si es alérgico a sunitinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo tomar Sunitinib Glenmark

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Debe contactar inmediatamente con su médico si

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Conservación de Sunitinib Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, el frasco

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