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SUNITINIB CIPLA 50 MG CAPSULAS DURAS EFG

Sunitinib cipla 50 mg capsulas duras efg

Laboratorio Cipla Europe Nv

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 22/12/2020

Fecha de revocación: 12/04/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 50 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: sunitinib

Principio activo:

Prospecto