SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS

Laboratorio Laboratorios Normon S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/10/1962

Fecha de revocación: 16/06/2022

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 400; 39; 21 mg

Formato: Comprimido

VTM: neomicina + dihidroestreptomicina + formilsulfatiazol

Principio activo:

• NEOMICINA SULFATO
• FORMILSULFATIAZOL
• DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO