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STELARA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

STELARA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

Stelara 45 mg solucion inyectable en pluma precargada

Laboratorio Janssen-Cilag International N.V

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 27/06/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 45 mg

Formato: Solución inyectable en pluma precargada

VTM: ustekinumab

Principio activo:

USTEKINUMAB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   STELARA 45 mg solución inyectable en pluma precargada ustekinumab   Lea todo el prospecto detenid

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Qué es Stelara y para qué se utiliza

  Qué es Stelara Stelara contiene el principio activo “ustekinumab”, un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales son proteínas que identifican

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Stelara

  No use Stelara Si es alérgico a ustekinumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene

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Cómo usar Stelara

  Stelara se debe utilizar bajo la guía y supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de las afecciones para las que está indicado Stelara.

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Efectos adversos graves

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Conservación de Stelara

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (2 ºC y 8 ºC). No congelar. Conservar la pluma

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Stelara El principio activo es ustekinumab. Cada pluma precargada contiene 45 mg de ustekinumab en 0,5 ml. Los demás componentes so

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