SOMATULINA 30 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA

Laboratorio Ipsen Pharma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 01/03/1996

Fecha de revocación: 23/01/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 30 mg

Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada

VTM: lanreotida

Principio activo:

• LANREOTIDA ACETATO