SOMATOSTATINA EUMEDICA 250 mcg 1 VIAL POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA DE DISOLVENTE DE 1 ml

Laboratorio Eumedica.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/12/1993

Fecha de revocación: 14/10/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 mcg somatostatina

Formato: Polvo y disolvente para solución para perfusión

VTM: somatostatina

Principio activo:

• SOMATOSTATINA ACETATO MONOHIDRATO

Prospecto: PDF