SOMATOSTATINA ACCORD 3 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
Somatostatina accord 3 mg polvo y disolvente para solucion para perfusion efg
Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 28/08/2000
Fecha de revocación: 22/07/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 3 mg somatostatina
Formato: Polvo y disolvente para solución para perfusión
VTM: somatostatina
Principio activo:
