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SODIOPEN 2.000.000 U.I.

Sodiopen 2.000.000 u.i.

Laboratorio Laboratorios Reig Jofre, S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1968

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 5 Cantidad suficiente / 2 MILLONES UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: penicilina G

Principio activo: