SODIOPEN 2.000.000 U.I.
Sodiopen 2.000.000 u.i.
Laboratorio Laboratorios Reig Jofre, S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/07/1968
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 5 Cantidad suficiente / 2 MILLONES UI
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable
VTM: penicilina G
Principio activo: