Laboratorio Janssen Biologics B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 12/05/2013
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 50mg
Formato: Solución inyectable en jeringa precargada
VTM: golimumab
Principio activo:
Prospecto: PDF
