Lea todo el prospecto detenidamenteantes de empezar a tomar estemedicamento,porque contiene información importantepara usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Siexperimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejoradespués de 2 semanas.
Sedistress es un medicamento que contieneextracto de pasiflora
Sedistress es un medicamento tradicional a base de plantas, indicado para adultos y adolescentes de más de 12 años con el fin de reducir algunos síntomas moderados del estrés mental, como el nerviosismo, la inquietud o la irritabilidad, así como para facilitar el sueño.
Este fármaco es un medicamento tradicional realizado a base de plantas y que ha de ser utilizado siguiendo determinadas indicaciones específicas basadas exclusivamente en un uso de larga duración.
si es alérgico a la pasiflora o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sedistress.
A falta de información suficiente, no se recomienda la administración de Sedistress a niños menores de 12 años, salvo en caso de indicación médica.
Niños y adolescentes
No se recomienda la administración de este fármaco a niños menores de 12 años.
Toma deSedistresscon otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No se recomienda la asociación con otros fármacos calmantes (como por ejemplo las benzodiacepinas), salvo indicación de su médico o farmacéutico.
Toma deSedistresscon alimentos y bebidas
No procede.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Al no disponer de información suficiente para excluir cualquier efecto secundario durante el embarazo o la lactancia, no se aconseja el empleo de este fármaco durante dichos periodos.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir sueño. No conduzca o utilice maquinaria si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas.
Sedistress contiene sodio. Este medicamento contiene <1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto, es decir esencialmente libre de sodio.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Las dosis habituales para adultos y adolescentes de más de 12 años son las siguientes:
Para el alivio del estrés mental transitorio: 1 o 2 comprimidos mañana y tarde. Se podrá aumentar la dosis, previa consulta a su médico o farmacéutico (máximo 8 comprimidos por día).
Para facilitar el sueño: 1 o 2 comprimidos por la noche, media hora antes de acostarse.
Ingiera los comprimidos bebiendo un vaso de agua.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, consulte a un médico o un farmacéutico.
Si toma másSedistressdel que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una cantidad importante de comprimidos de una sola vez o si cree que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20).
No se ha descrito ningún caso de sobredosis.
Si olvidó tomarSedistress
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conSedistress
Si interrumpe el tratamiento con Sedistress antes de lo previsto, no se deberán producir efectos secundarios.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médicoofarmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se notificaron efectos adversos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a travésdel Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece enla cajadespués de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Losmedicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéuticocómo deshacerse delosenvases y de losmedicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es el extracto de las partes aéreas de la pasiflora (Passiflora incarnataL.). Cada comprimido contiene 200 mg de extracto (como extracto seco) dePassiflora incarnataL., partes aéreas, lo que corresponde a 700–1000 mg de pasiflora.
Excipiente utilizado en el extracto: maltodextrina.
Aspecto del producto y contenido del envase
Rosa, oblongo, biconvexo comprimidos recubiertos.
Envasado en cajas de 28, 42,98 o 98x1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Bélgica
Modo de dispensación
Medicamento no sujeto a prescripción médica.
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica, Luxemburgo: Sedistress 200
España, Grecia, Chipre : Sedistress
Países Bajos: Sofytol
Finlandia, Noruega, Suecia: Sedix
Francia: Anxemil
Fecha de la última revisión de este prospecto:11/2019
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
