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SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG

SCANLUX 370 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG

Scanlux 370 mg/ml solucion inyectable efg

Laboratorio Iberoinvesa Pharma S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/01/2010

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intraarterial

Dosis: 370 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: iopamidol

Principio activo:

IOPAMIDOL

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   SCANLUX 370 mg/ml, solución inyectable EFG Iopamidol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a us

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Qué es SCANLUX 370 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG y para qué se utiliza

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.   Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos-X, iodados.  

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ANTES DE USAR SCANLUX 370 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

No use SCANLUX 370 mg/ml si:   - Es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes. - Si padece Paraproteinemia de Walde

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Cómo USAR SCANLUX 370 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

Siga exactamente las instrucciones de administración de SCANLUX indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.   SCANL

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, SCANLUX 370 mg/ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Para ofrecer una indicación aproximada de la frecuenc

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Conservación de SCANLUX 370 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

Mantener SCANLUX 370 mg/ml fuera del alcance y de la vista de los niños.   Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.   No conservar

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INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de SCANLUX 370 mg/ml: El principio activo es Iopamidol. 1 ml de solución inyectable contiene 755 mg de Iopamidol (equivalentes a 370 mg de yodo). Lo

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