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SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Sandostatin lar 20 mg polvo y disolvente para suspension inyectable

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 01/10/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 20 mg octreotida

Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

OCTREOTIDA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   SANDOSTATIN LAR 20 mg polvo y disolvente para suspensión inyectable octreotida   Lea todo el pros

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Qué es Sandostatin LAR y para qué se utiliza

Sandostatin LAR es un compuesto sintético derivado de la somatostatina. La somatostatina se encuentra normalmente en el cuerpo humano, donde inhibe la liberación de algunas hormonas co

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Sandostatin LAR

Siga todas las instrucciones que le dé su médico cuidadosamente. Pueden ser diferentes de la información contenida en este prospecto.   Lea las siguientes indic

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Cómo usar Sandostatin LAR

Sandostatin LAR se debe  administrar siempre como una inyección en el músculo de los glúteos. Con la administración repetida, se debe utilizar el glúteo derecho e i

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Algunas reacciones adversas podrían ser

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Conservación de Sandostatin LAR

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Conservar en nevera (entre 2ºC

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