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SANDOSTATIN LAR 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Sandostatin lar 20 mg polvo y disolvente para suspension inyectable

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 01/10/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 20 mg octreotida

Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable

VTM: octreotida

Principio activo:

Prospecto