SANDOSTATIN LAR 10 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Sandostatin lar 10 mg polvo y disolvente para suspension inyectable
Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 01/10/1998
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 10 mg octreotida
Formato: Polvo y disolvente para suspensión inyectable
VTM: octreotida
Principio activo: