SANCUSO 3,1 MG/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio Kyowa Kirin Holdings B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 24/06/2013

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 3,1 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: granisetrón

Principio activo:

• GRANISETRON