Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué esRopsiney para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usarRopsine
Ropsinecontiene el principio activo hidrocloruro de ropivacaína el cual pertenece a una clase de medicamentos denominados anestésicos locales.
Ropsine2 mg/ml solución para perfusión se utiliza en adultos y niños de todas las edades para el tratamiento del dolor agudo. Insensibiliza (anestesia) una parte del cuerpo, por ejemplo, después de cirugía.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Ropsine
No useRopsine
si esalérgico(hipersensible)al hidrocloruro de ropivacaína, a cualquier otro anestésico de tipo amida o a cualquiera de los demás componentes deRopsine(incluidos en la sección 6),
si presenta unvolumen de sangre disminuido(hipovolemia). Esto le será mesurado por personal sanitario,
parainyectarlo en un vaso sanguíneopara insensibilizarle una zona específica de su cuerpo,
parainyectarlo en el cuello del úteropara aliviar el dolor durante el parto.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usarRopsine
En los niños recién nacidos, ya que son más susceptibles a laRopsine.
En niños menores de 12 años,ya que no se ha establecido el uso de inyecciones deRopsinecon la finalidad de insensibilizar una parte del cuerpo.
Se debe tener un cuidado especial paraevitar cualquier inyeccióndeRopsinedirectamente en un vaso sanguíneopara prevenir cualquier efecto tóxico inmediato. La inyección no debe realizarse en un área inflamada.
Informe a su médico:
si tiene unamala condición generaldebido a la edad o a otros factores,
si tieneproblemas de corazón(bloqueo de la conducción cardiaca parcial o completa),
si tiene unproblemade hígadoavanzado,
si tieneproblemasde riñónseveros.
Informe a su médico si tiene cualquiera de estos problemas ya que su médico deberá ajustarle la dosis deRopsine.
Informe a su médico:
si padeceporfiria aguda(problemas con la generación de los pigmentos rojos de la sangre, a veces resulta en síntomas neurológicos).
Informe a su médico si usted o alguien de su familia padece porfiria ya que su médico puede necesitar utilizar otro anestésico.
Uso deRopsinecon otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Se debe tener precaución si está recibiendo:
Otros anestésicos locales(por ejemplo, lidocaína) o agentes estructuralmente relacionados con los anestésicos locales de tipo amida, por ejemplo, ciertos medicamentos utilizados para tratar latidos del corazón irregulares (arritmia), tales como la mexiletina o la amiodarona,
Anestésicos generalesuopiodes, tales como la morfina o la codeína,
Medicamentos utilizados para tratar ladepresión(por ejemplo, fluvoxamina),
Ciertos antibióticos(por ejemplo, enoxacina).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si el hidrocloruro de ropivacaína afecta al embarazo o si pasa a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
Ropsinepuede producir somnolencia y afectar la velocidad de sus reacciones. No conduzca ni utilice herramientas o máquinas después de tomarRopsine, hasta el día siguiente.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Información importante sobre algunos de los componentes deRopsine
Este medicamento contiene 3,39 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml. Esto equivale al 0,2% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Ropsinele será administrado por su médico. Se le administrará mediante una inyección.
Dosis
La dosis recomendada dependerá de para qué se está utilizando y también de su salud, edad y peso.
Se debe utilizar la dosis más pequeña que pueda producir un efecto insensibilizador (anestesia) de la zona requerida.
La dosis usual
paraadultosy adolescentes mayores de 12 añosestá entre2 mg y 200 mgde hidrocloruro de ropivacaína.
enlactantesyniños(de 0 hasta los 12 años, ambos incluidos)está entre1-2 mg por cada kilogramode peso corporal.
Duración del tratamiento
La administración de hidrocloruro de ropivacaínapor lo generalduraentre0,5 y 6 horasperopuede tardarhasta 72 horasen caso dealivio del dolordurante o después de la cirugía.
Si se le administra másRopsinedel que debe
Los primeros síntomas de que se le ha administrado más hidrocloruro de ropivacaína del que debiera, normalmente son problemas relacionados con:
oído y vista,
adormecimiento alrededor de la boca,
mareos o desvanecimientos,
hormigueo,
trastorno del habla caracterizado por una pobre articulación (disartria),
Estos síntomas pueden preceder a un paro cardíaco, paro respiratorio o convulsiones graves.
Si usted experimenta alguno de estos síntomas o cree que puede haber recibido demasiadaRopsine, informe a su médico o personal sanitario inmediatamente.
En caso de toxicidad aguda, inmediatamente se tomarán las medidas correctivas apropiadas por el personal sanitario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,Ropsinepuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos importantes que se deben tener en cuenta:
Las reacciones alérgicas repentinas y potencialmente mortales (p. ej., anafilaxia, incluido el shock anafiláctico) son raras y afectan de 1 a 10 personas de cada 10 000. Los posibles síntomas incluyen:
inicio repentino de la erupción,picor o habón (urticaria);
hinchazón de la cara, los labios, la lengua u otras partes del cuerpo;
falta de aliento, sibilancias o dificultad para respirar;
y una sensación de pérdida de la consciencia.
Si cree queRopsinele está provocando una reacción alérgica, informe a su médico o personal sanitario inmediatamente.
Otros efectos adversos posibles:
Muy frecuentes(puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Tensión arterial baja(hipotensión).Esto podría hacerle sentir mareado o aturdido.
Sensación de malestar(náuseas).
Frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Dolor de cabeza, hormigueo (parestesias), sensación de mareo.
Latido del corazón lento o rápido(bradicardia, taquicardia).
Tensión arterial alta(hipertensión).
Sensación de malestar (vómitos).
Dificultades para orinar (retención urinaria).
Dolor de espalda, temperatura alta, rigidez muscular.
Poco frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Ansiedad.
Algunos síntomas pueden aparecer si la inyección se realizó por error en un vaso sanguíneo, o si se le ha administrado másRopsinedel que debiera (ver también sección 3 “Si se le administra másRopsinedel que debe” anteriormente). Estos incluyen ataques (convulsiones, crisis), sensación de mareo o aturdimiento,entumecimiento de los labios y alrededor de la boca,entumecimiento de lalengua,problemas de audición, problemas con la vista (visión), problemas con el habla (disartria), rigidez de los músculos y temblor, disminución del sentido del tacto (hipoestesia).
Desmayo (síncope).
Dificultad al respirar (disnea).
Temperatura del cuerpo baja.
Raros(puede afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Ataque al corazón, latido irregular del corazón (arritmias).
Posibles efectos adversos observados con otros anestésicos locales que podrían también ser producidos porRopsineincluyen:
Entumecimiento, debido a la irritación de los nervios producida por la aguja o por la inyección. Esto, normalmente, no dura mucho.
Daño en los nervios. Raramente,puede producir problemas permanentes.
Si se administra demasiadaRopsineen el líquido espinal, puede adormecer todo el cuerpo (anestesiado).
Efectos adversos adicionales en niños
En niños,los efectos adversos son los mismos que en adultos a excepción de la tensión arterial baja, que es menos frecuente en niños(afectan a menos de 1 de cada 10 niños) y sensación de malestar, que son más frecuentes en niños (afectan a más de 1 de cada 10 niños).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceRopsinedespués de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar.
No utiliceRopsinesi observa alguna precipitación en la solución para inyección.
Normalmente, su médico o el hospital conservaránRopsiney son responsables de la calidad del producto si una vez abierto no se utiliza inmediatamente. También son responsables de desechar correctamente toda laRopsineno utilizada.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml.
Cada bolsa de polipropileno de 100 ml contiene 200 mg de ropivacaína (como hidrocloruro).
Cada bolsa de polipropileno de 200 ml contiene 400 mg de ropivacaína (como hidrocloruro).
Cada bolsa de polipropileno de 250 ml contiene 500 mg de ropivacaína (como hidrocloruro).
Cada bolsa de polipropileno de 500 ml contiene 1000 mg de ropivacaína (como hidrocloruro).
Los demás componentes son cloruro de sodio,hidróxido de sodio (para el ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ropsinesolución para perfusión es una solución para perfusión acuosa transparente, incolora, estéril, isotónica, isobárica.
Ropsine2 mg/ml solución para perfusión está disponible en bolsas de 100 ml, 200 ml, 250 ml y 500 ml de polipropileno.
Tamaño de envase:
5 bolsas
10 bolsas
20 bolsas
Puede que no todos los envases se comercialicen.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Alemania
Responsable de la fabricación:
Sintetica GmbH
Albersloher Weg 11
48155 Münster
Alemania
Only for UK (NI):
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Germany
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2024.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Manipulación
Ropsinedebeser usado por,o bajo la supervisión de, médicos experimentados en anestesia regional (ver sección 3).
Periodo de validez
Periodo de validez previa apertura
3 años
Periodo de validez después de la apertura
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser empleado de forma inmediata. Si no se utiliza inmediatamente, la conservación durante la utilización y las condiciones antes de su empleo son responsabilidad del usuario y generalmente no deberían sobrepasar las 24 horas a 2-8ºC.
Los medicamentosRopsinesonproductos sin conservantes y están destinados para un solo uso.Desechar cualquier solución no utilizada.
El medicamento deberá ser inspeccionado visualmente antes de su uso. La solución debe utilizarse únicamente si la solución es transparente, prácticamente libre de partículas y si el envase está intacto.
El envase intacto no se debe re-introducir en el autoclave.
Posología
Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad
La tabla que se muestra a continuación es una guía sobre las dosis más habitualmente empleadas en los diferentes tipos de bloqueo.Deberá emplearse la dosis más pequeña requerida para producir un bloqueo eficaz. La experiencia clínica y el conocimiento de la condición clínica del paciente son factores importantes a la hora de decidir la dosis.
Indicación
Concentración
mg/ml
Volumen
ml
Dosis
mg
Inicio acción
minutos
Duración
horas
Administración epidural lumbar
Bolo
2,0
10-20
20-40
10-15
0,5-1,5
Inyecciones intermitentes (top-up) (por ejemplo tratamiento del dolor en el parto)
2,0
10-15 (intervalo mínimo 30 minutos)
20-30
-
-
Perfusión continua por ejemplo dolor del parto
2,0
6-10 ml/h
12-20 mg/h
-
-
Tratamiento del dolor post-operatorio
2,0
6-14ml/h
12-28 mg/h
-
-
Administración epidural torácica
Perfusión continua (tratamiento del dolor post-operatorio)
2,0
6-14 ml/h
12-28 mg/h
-
-
Bloqueo periférico
(por ejemplo bloqueo de nervios menores e infiltración)
2,0
1-100
2,0-200
1-5
2-6
Bloqueo nervioso periférico
(Bloqueo femoral o interescaleno)
Perfusión continua o inyecciones intermitentes (por ejemplo tratamiento del dolor post-operatorio)
2,0
5-10 ml/h
10-20 mg/h
-
-
Las dosis expuestas en la tabla son las consideradas necesarias para producir un bloqueo adecuado y deberán considerarse como recomendaciones de uso en adultos. Tienen lugar variaciones individuales en el inicio y duración de la acción. Las cifras de la columna “Dosis” reflejan el intervalo de dosis promedio necesarias esperado. Se consultará bibliografía adecuada para los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos de cada uno de los pacientes.
Forma de administración
Administración perineural y epidural por inyección.
Antes y durante la administración se recomienda realizar una aspiración cuidadosa para prevenir una administración intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba 3-5 ml de lidocaína 2% (lignocaína) con adrenalina (epinefrina) 1:200.000. Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección intratecal accidental por signos de bloqueo espinal.
Se realizará una aspiración antes y durante la administración de la dosis principal, que se inyectará de forma lenta o en dosis crecientes, a una velocidad de25-50 mg/minuto, mientras se vigilan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene el contacto verbal con él. Si aparecen síntomas tóxicos, la administración del fármaco deberá interrumpirse inmediatamente.
En el bloqueo epidural para cirugía, se han empleado dosis únicas de hasta 250 mg de hidrocloruro de ropivacaína que fueron bien toleradas.
En el bloqueo del plexo braquial en un número limitado de pacientes se ha utilizado una dosis única de 300 mg que ha resultado ser bien tolerada.
Cuando se requieren bloqueos prolongados, mediante una perfusión continua o la administración en bolo repetida, deberá tenerse en cuenta los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o la posibilidad de inducir lesión neural local. Dosis acumuladas de hasta 675 mg de hidrocloruro de ropivacaína para cirugía y analgesia post-operatoria administradas durante 24 horas fueron bien toleradas en adultos, así como las perfusiones epidurales continuas post-operatorias a velocidades de hasta 28 mg/hora durante 72 horas. En un número limitado de pacientes se han administrado dosis superiores de hasta 800 mg/día con relativamente pocas reacciones adversas.
Para el tratamiento del dolor post-operatorio, se recomienda la siguiente técnica: A no ser que se inicie el tratamiento con Ropivacaína previamente a la intervención, se induce un bloqueo epidural con ésta a una concentración de 7,5 mg/ml empleando un catéter epidural. La analgesia se mantiene con una perfusión deRopsine2 mg/ml. Velocidades de perfusión de 6-14 ml (12-28 mg) por hora proporcionan una analgesia adecuada con sólo un ligero y no progresivo bloqueo motor en la mayoría de los casos con dolor post-operatorio y carácter de moderado a severo. La duración máxima del bloqueo epidural es de 3 días. Sin embargo, deberá realizarse un seguimiento estrecho del efecto analgésico con el fin de extraer el catéter tan pronto como el dolor lo permita. Con esta técnica seha observado una reducción significativa de la necesidad de utilizar opiáceos.
En estudios clínicos, se ha administrado una perfusión epidural de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína sola o mezclada con 1-4 μg/ml de fentanilo para el tratamiento del dolor post-operatorio durante un periodo de hasta 72 horas. Esta combinación de hidrocloruro de ropivacaína y fentanilo proporcionó un mejor alivio del dolor pero causó efectos secundarios de tipo opiáceos; se ha investigado dicha combinación sólo para hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml.
Cuando se aplican bloqueos nerviosos periféricos prolongados, bien a través de una perfusión continua o mediante inyecciones repetidas, se deben considerar los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o de inducir lesión neural local. En estudios clínicos, se estableció un bloqueo nervioso femoral con 300 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml y un bloqueo interescaleno con 225 mg de hidrocloruro de ropivacaína 7,5 mg/ml, respectivamente, antes de la cirugía; manteniéndose entonces la analgesia con hidrocloruro de ropivacaína 2 mg/ml. Velocidades de perfusión o inyecciones intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas, provocaron una analgesia adecuada y fueron correctamente toleradas.
Pacientes pediátricos de0 hasta 12 años de edad inclusive
Indicación
Concentración
mg/ml
Volumen
ml/kg
Dosis
mg/kg
Bloqueo epidural caudal único
2,0
1
2
Bloqueos inferiores a T12, en niños con un peso corporal de hasta25 kg
Perfusión epidural continua En niños con un peso corporal de hasta25 kg
0 hasta 6 meses
Dosis en boloa
2,0
0,5-1
1-2
Perfusión de hasta 72 horas
2,0
0,1 ml/kg/h
0,2 mg/kg/h
6 hasta 12 meses
Dosis en boloa
2,0
0,5-1
1-2
Perfusión de hasta 72 horas
2,0
0,2 ml/kg/h
0,4 mg/kg/h
1 a12 años
Dosis en bolob
2,0
1
2
Perfusión de hasta 72 horas
2,0
0,2 ml/kg/h
0,4 mg/kg/h
Las dosis incluidas en la tabla deberán considerarse como directrices para el empleo en pediatría. Existen variaciones individuales. En niños con un peso corporal elevado, a menudo es necesaria una reducción gradual de la dosis, que deberá basarse en el peso corporal ideal. El volumen para el bloqueo epidural caudal único y el volumen para las dosis epidurales en bolo no deben sobrepasar los 25 ml en ningún paciente. Se deberá consultar bibliografía adecuada en cuanto a los factores que afectan a las técnicas de bloqueo específicas y a los requerimientos individuales del paciente.
Se recomienda emplear dosis en el límite inferior del intervalo de dosis para los bloqueos epidurales torácicos, mientras que para los bloqueos epidurales lumbares o caudales se recomienda administrar dosis en el límite superior.
Recomendada para el bloqueo epidural lumbar. Es apropiado reducir la dosis en bolo para la analgesia epidural torácica.
Lactantes a partir de 1 año y niños de hasta 12 años:
Las dosis de hidrocloruro de ropivacaína propuestas para el bloqueo periférico en lactantes y niños proporcionan directrices para el uso en niños sin enfermedades graves. Se recomiendan dosis más conservadoras y una estrecha monitorización para niños con enfermedades graves.
Las inyecciones únicas para el bloqueo nervioso periférico (por ejemplo, bloqueo del nervio ilioinguinal, bloqueo del plexo braquial) no deben exceder de 2,5-3,0 mg/kg.
La perfusión continua para el bloqueo nervioso periférico se recomiendan a 0,2-0,6 mg/kg/h (0,1-0,3 ml/kg/h) hasta las 72 h.
El empleo de hidrocloruro de ropivacaína en niños prematuros no se ha documentado.
Forma de administración
Administración epidural por inyección.
Se recomienda una aspiración cuidadosa antes y durante la inyección para prevenir la inyección intravascular. Se observarán estrechamente las funciones vitales del paciente durante la inyección. Si se producen síntomas tóxicos, la inyección deberá interrumpirse inmediatamente.
Una inyección epidural caudal única de 2 mg/ml de hidrocloruro de ropivacaína produce una analgesia post-quirúrgica idónea por debajo de T12 en la mayoría de los pacientes cuando se emplea una dosis de 2 mg/kg en un volumen de 1 ml/kg. Se puede ajustar el volumen de la inyección epidural caudal para obtener una distribución diferente del bloqueo sensorial, tal como se recomienda en la bibliografía. Se han estudiado dosis de hasta 3 mg/kg de una concentración de hidrocloruro de ropivacaína de 3 mg/ml en niños mayores de 4 años; sin embargo, esta concentración se asocia a una mayor incidencia de bloqueo motor.
Se recomienda fraccionar la dosis de anestésico local calculada, independientemente de la vía de administración.
En caso que se recomiende la infusión de hidrocloruro de ropivacaína, puede utilizarseRopsinesolución inyectable.
Incompatibilidades
No se han investigado compatibilidades con otras soluciones, por lo que este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos.
Se puede producir precipitación en soluciones alcalinas ya que el hidrocloruro de ropivacaína muestra una escasa solubilidad a pH > 6,0.
Ropivacaínasolución para perfusión en bolsas para perfusión de polipropileno es química y físicamente compatible con los siguientes fármacos:
Concentración deRopsine: 1-2 mg/ml
Aditivo
Concentración*
Citrato de fentanilo
1,0 – 10,0 µg/ml
Citrato de sufentanilo
0,4 – 4,0 µg/ml
Sulfato de morfina
20,0 – 100,0 µg/ml
Clorhidrato de clonidina
5,0 – 50,0 µg/ml
* Los intervalos de concentración establecidos en la tabla son más amplios que los empleados en la práctica clínica. Las perfusiones epidurales deRopsine/citrato de sufentanilo,Ropsine/sulfato de morfina yRopsine/clorhidrato de clonidina no se han evaluado en estudios clínicos
Las mezclas son química y físicamente estables durante un periodo de 30 días a temperaturas de 20º a30ºC. Desde un punto de vista microbiológico, las mezclas se deberán emplear inmediatamente; si no fuese así, los tiempos y condiciones de almacenamiento internos antes de su utilización son responsabilidad del personal que las manipula y normalmente, no deberían prolongarse más de 24 horas a una temperatura de 2º a8ºC.
Eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
